“蕭然，這是最后一批的實驗患者資料。我們臨床實驗組將所有的實驗室據，預先進行了簡單的分析，僅從一年的療效來看，在呼吸道腫瘤、胃腸道腫瘤、血液系統腫瘤上，我們的免疫檢查點抑制劑相比于其他常規化療方法，生存更高！”
朱獻清將這一年之中所有實驗結果，全部匯集在U盤中。
臨床實驗，除了射界實驗室方案，最難的一個就是在于臨床數據的分析。
如何將一連串的數字，解答成有意義的臨床實驗結果，這便是統計學的作用。
手中的這個U盤很小，但是景蕭然捏著他，卻是感覺它的分量很重。
一種新藥的誕生，從化合物的發現到成功上市，至少需要七八年的時間。
免疫檢查點這種化合物，在上個世紀八十年代就被科學家發現，一直到現在成功研發成藥物，已經過去了快三十年。
景蕭然重生之后的五年時間中，大部分時間也都消耗在了研發免疫檢查點抑制劑的工作之中。
今天，他們的努力，初見成效！
“朱老師，你知道阿斯利康那邊的實驗進度怎么樣？”景蕭然突然有些緊張地看向朱獻清。
朱獻清咧嘴一笑，道：“他們還有一大批的實驗沒有結束，這一次，我們走在他們的前面。”
就這樣，在一個風和日麗的下午，神州實驗室中，景蕭然和朱獻清相對而坐。
他們兩相視一笑，共同宣告了免疫檢查點抑制劑的成功。
景蕭然曾經想過很多次，在臨床實驗結束的那一天，或許他會喜極而泣。
但是沒有想象中的那樣激動，景蕭然壓抑住自己的內心的喜悅。
因為他知道，目前的臨床實驗只能算是完成一大半，最后一步，除了撰寫相關醫學論文，他們還要向華夏藥監局（GCP）申請藥物生產和上市。
這一步，算是臨門一腳，步驟簡單，但是極為重要。
每年被卡在這個環節的新藥有很多，導致藥物遲遲無法生產和上市。
除此之外，如果神州實驗室的藥物想在美國上市，那同樣需要申請FDA認證。
“蕭然，剩下實驗論文的事情我來負責。”朱獻清道，“不過GCP和FDA的申請認證，可能需要你親自來。”
“好。”景蕭然明白朱獻清的意思。
通常來說，華夏GCP的認證同樣需要半年多的時間。
GCP會對新藥的研究、生產、經營、使用、檢驗、監督及審批管理的單位或個人，進行十分嚴格的審查。
而他在醫療系統中的人脈比較多，如果能由他出面進行GCP的申請，或許能夠事半功倍，縮短審查的時間。
……
對于新藥的審批上報工作，景蕭然首先想到的就是臧洪峰。
他是景蕭然在醫療政府系統中，關系最好，而且官職最高的。
“蕭然，你們的實驗這么快就完成了啊？”臧洪峰在接到景蕭然電話時，他還有不敢相信。
僅僅一年的時間，免疫檢查點抑制劑的臨床實驗就結束了？